胞嘧啶和氟胞嘧啶有什么区别
针对药品的专有名词，很多人 认为姓名较为怪异，相近的服药全是类似的，实际上在医疗界药品层面，药品层面要是用错一次，便会给人体产生一些欠佳的反映，乃至可能会造成多种多样病发症，就好像胞嘧啶 和氟胞嘧啶看上去是彻底相近的，但是从实质上，特性上及其关键的成份全是不一样的，在其中的主要用途也彻底不一样，因此 在平常大伙儿要对药品掌握，才可以对症治疗，不然便会造成病发症。
介绍
胞嘧啶（Cytosine），是构成DNA的四种基本碱基之一。胞嘧啶核苷、胞嘧啶多肽链均可做为上升白细胞计数(白血球低)的药品。可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原材料生成制取。
特性
100℃时丧失结晶水，300℃时成深棕色，320℃以上溶解。100ml水20℃时融解0.77g。微溶解酒精，不溶解医用乙醚。pH=2时较大消化吸收光波长276nm，克分子吸光度指数10000；很少消化吸收光波长238nm；OD值比率A250/A260=0.48，A280/A260=1.53，A290/A260=0.78。
制取
可由二巯基尿嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原材料生成制取。
适用范围
胞嘧啶核苷、胞嘧啶多肽链均可做为上升白细胞计数的药品。用以药品化工中间体。
中下游商品
5-溴胞嘧啶脑二磷胆碱4-羟基-5-溴-2-嘧啶醇西多福韦碘苷5-碘胞核嘧啶
功能功效
抗真菌药，对滴虫、隐球菌，及其地丝菌有优良的抑制效果，对一部分曲菌，及其造成皮肤真菌病的支系孢子菌、瓶细菌等也是有功效。对别的真菌和细菌都无功效。
内服消化吸收优良，3～4钟头血药做到高峰期，血中药物半衰期为8～12钟头，可通过血脑屏障。临床医学上本产品用以滴虫和隐球菌感染，单用实际效果比不上两性霉素B，可与两性霉素B共用以增功效（协同效应）。
药理学毒理学
本产品为抗真菌药。对隐球菌属、滴虫属和球拟酵母等具备较高抑菌特异性。对上色细菌、极少数曲霉属有一定抑菌特异性，对别的细菌的抑菌功效均差。本产品为抗菌剂，浓度较高的时具抑菌作用。其作用机制取决于药品根据细菌体细胞的渗入辅因子进到体细胞内，转换为氟脲嘧啶。取代尿嘧啶进到细菌的Dna中，进而阻隔核苷酸的生成。细菌对本产品易造成抗药性，在很长治疗过程中就可以发觉细菌抗药性状况。
药动学
静脉注射本产品2g的血药峰浓度值(Cmax)约为50Mg/L，血清蛋白融合率是2.9～4%，表观遍布容量(Vd)为0.78±0.13L/kg。药品普遍遍布于肝、肾、心、脾、肺组织中，其浓度值大于或等于当期血药浓度，炎症性脑组织中药品浓度值达到当期血药浓度的50-100%。本产品也可以进到感染的腹部、关节囊及房水里。血清除药物半衰期(t1/2?)为3～6钟头，肾功能不全病人可显著增加，不尿病人药物半衰期(t1/2)达到85钟头。本产品经肾小管滤过代谢，约90%以上的药品以原形自尿中排出来。本产品可经血液分析排出来身体之外。
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